中国循证儿科杂志 ›› 2018, Vol. 13 ›› Issue (1): 54-56.

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CLCNKB基因复合杂合缺失突变致Bartter综合征1例病例报告

崔洁媛,李春珍,刘玲,张东风   

  1. 河北省儿童医院肾脏免疫科  石家庄,050031
  • 收稿日期:2017-10-27 修回日期:2018-02-25 出版日期:2018-02-25 发布日期:2018-02-25
  • 通讯作者: 张东风

  • Received:2017-10-27 Revised:2018-02-25 Online:2018-02-25 Published:2018-02-25